Флуимуцил шум в ушах
Действующее вещество
Ацетилцистеин* (Acetylcysteine*)
Аналоги по АТХ
R05CB01 Ацетилцистеин
Фармакологическая группа
- Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Нозологическая классификация (МКБ-10)
список кодов МКБ-10
Аналоги по АТХ
R05CB01 Ацетилцистеин
3D-изображения
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь с запахом апельсина | 1 пак. |
ацетилцистеин | 100 мг |
вспомогательные вещества: аспартам; бета-каротин; апельсиновый ароматизатор; сорбит |
в пакетиках по 1 г; в пачке картонной 30 пакетиков.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь с запахом апельсина | 1 пак. |
ацетилцистеин | 200 мг |
вспомогательные вещества: аспартам; бета-каротин; апельсиновый ароматизатор; сорбит |
в пакетиках по 1 г; в пачке картонной 20 пакетиков.
Таблетки для приготовления шипучего напитка с лимонным ароматом | 1 табл. |
ацетилцистеин | 600 мг |
вспомогательные вещества: лимонная кислота; натрия бикарбонат; аспартам; лимонный ароматизатор |
в стрипе 2 шт.; в пачке картонной 5 или 10 стрипов.
в стрипе 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 стрипа.
Раствор для инъекций | 1 амп. |
ацетилцистеин | 300 мг |
вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 3 мг; натрия гидроксид — 74 мг; вода для инъекций — до 3 мл |
в ампулах темного стекла по 3 мл; в пачке картонной 5 ампул в пластиковом держателе.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — муколитическое.
Разжижает мокроту. Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеидов и к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
Ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием нуклеофильной тиоловой SH-группы, которая легко отдает водород, нейтрализуя окислительные радикалы.
Фармакодинамика
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Защитный механизм ацетилцистеина основан на способности его реактивных сульфгидрильных групп связывать химические радикалы.
Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глютатион. Глютатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, улавливающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины.
Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глютатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, т.о. способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.
Фармакокинетика
Флуимуцил хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается динамическое равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете.
После перорального приема 600 мг ацетилцистеина здоровыми добровольцами Cmax в плазме достигается приблизительно через 1 ч и составляет 15 ммоль/л, при в/в введении — 300 ммоль/л. T1/2 из плазмы — 2 ч. Ацетилцистеин и его метаболиты выводятся в основном почками.
Показания препарата Флуимуцил®
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (острый и хронический бронхит, пневмония, бронхоэктазия, муковисцидоз, бронхиальная астма).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, возраст до 18 лет (таблетки шипучие).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и грудного вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Побочные действия
При приеме внутрь в редких случаях возможны тошнота, изжога, рвота, диарея, кожная сыпь, зуд, крапивница, носовые кровотечения, шум в ушах. Описаны случаи развития бронхоспазма, коллапса, стоматита, снижения агрегации тромбоцитов.
При парентеральном введении — легкое жжение в месте введения, кожная сыпь, крапивница.
При ингаляционном введении — рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей, стоматит, ринит, редко — бронхоспазм (назначают бронходилататоры).
Взаимодействие
Сочетанное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин B, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2 ч.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и дезагрегантного действия последнего.
Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.
Способ применения и дозы
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь Растворяют в 1/3 стакана воды.
Новорожденным — только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача. Детям первого года жизни дают пить полученный раствор из ложки или бутылочки для кормления.
Детям от 1 года до 2 лет — по 100 мг 2 раза в день, с 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза в день или по 100 мг 3 раза в день, старше 6 лет и взрослым — по 200 мг 2–3 раза в день.
Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней и до нескольких месяцев при лечении хронических заболеваний (по рекомендации врача).
Таблетки шипучие. 1 табл. растворяют в 1/3 стакана воды и принимают 1 раз в день.
Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения — от 5 до 10 дней и до нескольких месяцев при лечении хронических заболеваний (по рекомендации врача).
Раствор для инъекций
Парентеральное введение. Взрослым, в/м глубоко или в/в — обычно 300 мг (1 ампула 3 мл) 1–2 раза в день.
Детям 6–14 лет — 1/2 дозы для взрослых. Суточная доза для детей младше 6 лет — 10 мг/кг. Продолжительность лечения должна устанавливаться по результатам изменения состояния больного. Высокая местная и общая толерантность к препарату позволяет проводить продолжительные курсы лечения.
Ингаляции: обычно по 300 мг (1 ампула) 1–2 раза в день в течение 5–10 дней или более длительными курсами; частота принятия и величина дозы могут быть изменены врачом в зависимости от состояния больного и терапевтического воздействия. Детям и взрослым — одна и та же дозировка.
Эндобронхиальное введение: вводится соответствующим образом при помощи постоянных трубок, бронхоскопа и т.п. по 300–600 мг (1–2 ампулы) или более в день в зависимости от клинических показаний.
Передозировка
Ацетилцистеин при приеме в дозах 500 мг/кг в день не вызывал признаков и симптомов передозировки.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают больным, склонным к легочным кровотечениям, кровохарканью, с заболеваниями печени, почек, при нарушении функции надпочечников, больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом (и под систематическим контролем бронхиальной проходимости).
При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями. При вскрытии пакета возможен запах серы, это запах активного вещества, а не свидетельство недоброкачественности препарата.
Ампулу Флуимуцила вскрывают перед употреблением. Вскрытая ампула может храниться в холодильнике в течение 24 ч. Использование препарата из ранее открытой ампулы для инъекции запрещается.
Раствор Флуимуцила не должен соприкасаться с резиновыми и металлическими поверхностями.
Особые указания
Препарат содержит аспартам, поэтому его не рекомендуется назначать больным с фенилкетонурией (гранулы, таблетки шипучие).
Условия хранения препарата Флуимуцил®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Флуимуцил®
раствор для инъекций и ингаляций 100 мг/мл — 5 лет.
таблетки шипучие 600 мг — 3 года.
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг со вкусом или ароматом апельсина — 3 года.
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг со вкусом или ароматом апельсина — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источник
МНН: Ацетилцистеин
Производитель: Замбон Свитцерланд Лтд.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Acetylcysteine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014693
Информация о регистрации в РК:
24.12.2014 – 24.12.2019
Предельная цена закупа в РК:
43.18 KZT
Торговое название
Флуимуцил
Международное непатентованное название
Ацетилцистеин
Лекарственная форма
Гранулы
для приготовления раствора для приема внутрь
Состав
1
грамм гранул содержит
активное
вещество –
ацетилцистеин 200 мг,
вспомогательные
вещества: аспартам,
бета-каротин 1% (E160),
ароматизатор апельсиновый, сорбитол.
Описание
Гранулы
беловато-желтого цвета с оранжевыми включениями с характерным
апельсиновым, слегка серным запахом
Фармакотерапевтическая группа
Препараты
для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты.
Муколитики. Ацетилцистеин.
Код
АТХ R05СB01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Ацетилцистеин
хорошо абсорбируется при пероральном приеме. Он немедленно
деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное
равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и
его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Из-за высокого
эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность
ацетилцистеина составляет около 10%. Ацетилцистеин проникает в
межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени,
почках, легких, бронхиальном секрете. Максимальная концентрация в
плазме достигается через 1-3 часа после перорального приема и
составляет 15 ммоль/л, связь с белками плазмы 50%. T1/2 – около 1
часа, при циррозе печени увеличивается до 8 часов. Выводится почками
в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты,
диацетилцистеин),
незначительная часть выделяется в неизмененном
виде через
кишечник. Проникает через плацентарный барьер.
Фармакодинамика
Муколитическое
средство, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает
выведение мокроты. Действие связано со способностью свободных
сульфгидрильных групп препарата Флуимуцилразрывать внутри- и
межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты,
что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости
мокроты. Сохраняет активность при гнойной мокроте. Увеличивает
секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает
адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов.
Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.
Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы,
способен непосредственно взаимодействовать с электрофильными группами
окислительных радикалов. Флуимуциллегко проникает
внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого
синтезируется внутриклеточный глютатион. Глютатион –
высокореактивный трипептид, антиоксидант, цитопротектор, улавливающий
эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Флуимуцилпредупреждает
истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного
глютатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах
клеток, таким образом, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим
объясняется действие Флуимуцилав качестве антидота
при отравлении парацетамолом. Дополнительные свойства: ослабление
индуцированной гиперплазии клеток эпителия, повышение продукции
сурфактанта посредством стимуляции пневмоцитов 2 типа, стимуляция
активности мукоцилиарного аппарата, приводящая к улучшению
мукоцилиарного клиренса. Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор
эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl – окислителя,
вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также
противовоспалительным действием (за счет подавления образования
свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ,
ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).
Показания к применению
Муколитическое
средство для лечения острых и хронических заболеваний дыхательных
путей, сопровождающихся чрезмерным образованием мокроты (в составе
комплексной терапии):
острый
и хронический бронхитларингит
синусит
трахеит
грипп
бронхиальная
астмамуковисцидоз
(как дополнительная терапия)
Способ применения и дозы
Для
приготовления раствора для приема внутрь, содержимое 1 пакета
растворяют в стакане воды. Флуимуцил необходимо принять без
промедления сразу после приготовления раствора.
Стандартная дозировка при
острых заболеваниях
Дети от 2 до 12 лет: по 100 мг
3 раза в день или 200 мг 2 раза в день.
Дети старше 12 лет и взрослые:
по 200 мг 3 раза в день или по 600 мг 1 раз в день.
Особые схемы дозирования
Долгосрочное
лечение (только по назначению врача): 400-600
мг в день, разделенные на один или более приемов, максимальная
продолжительность лечения от 3 до 6 месяцев.
При чрезмерном образование
секрета и, как следствие, продолжающемся кашле после 2 недель
лечения, диагноз должен быть пересмотрен, для того, чтобы исключить,
например, возможное злокачественное заболевание дыхательных путей.
Муковисцидоз:
не смотря на
указанное выше, для детей старше 6 лет по 200 мг 3 раза в день или
600 мг 1 раз в день.
Побочные действия
Нечасто
гиперчувствительность
головная
боль, звон, шум в ушахтахикардия
стоматиты
абдоминальные боли
тошнота,
рвотадиарея
крапивница,кожная
сыпь, зуд, ангиоэдемаотек Квинке
гипертермия
снижение кровянного давления
Редко
бронхоспазм
диспноэ
диспепсия
Очень редко
анафилактический шок
аллергические реакции
анафилактические/анафилактоидные
реакции (синдром
Джонсона-Стивенса, синдром Лайелла)кровотечения
Частота
неизвестна
лихорадка,
отек лица
Противопоказания
повышенная
чувствительность к какому-либо компоненту препаратаязвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обостренияпериод
лактациидетский
возраст до 2 летфенилкетонурия
наследственная
непереносимость фруктозы
Лекарственные взаимодействия
Сочетанное
применение препарата Флуимуцилс противокашлевыми
средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого
рефлекса. При одновременном применении с такими антибиотиками, как
тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В,
возможно их взаимодействие с тиоловой группой Флуимуцила, что ведет к
снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами
этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Одновременный
прием Флуимуцилаи
нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и
дезагрегантного действия последнего. Флуимуцилустраняет
токсические эффекты парацетамола. Активированный
уголь может снижать эффективность ацетилцистеина. Ацетилцистеин
несовместим с большинством металлов и инактивируется окислителями.
Не
рекомендуется одновременный прием растворенного ацетилцистеина с
другими препаратами.
Особые указания
Особые
предостережения требуется пациентам с риском развития
желудочно-кишечного кровотечения (например, с пептической язвой в
неактивной форме или варикозом вен пищевода), поскольку есть
доказательства, что ацетилцистеин при приеме внутрь может вызывать
рвоту.
Предостережение
следует принять к сведению также пациентам, страдающим бронхиальной
астмой и гиперреактивной бронхиальной системой из-за риска развития
бронхоспазма. Применение Флуимуцила, особенно в начале лечения,
разжижает, а следовательно, увеличивает объем бронхиального секрета.
Если пациент не в состоянии самостоятельно откашляться, врач должен
принять соответствующие меры. Аллергические
реакции, затрагивающие кожу и дыхательные пути, могут появляться у
предрасположенных к этому пациентов; бронхоспазм может также
развиться у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или
гиперреактивностью бронхиальной системы. В случае развития
аллергических реакций или бронхоспазма, применение препарата должно
быть немедленно прекращено и, при необходимости, приняты
соответствующие терапевтические меры.
В
очень редких случаях начало серьезных кожных реакций, таких как
синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла, имеет временную связь
с приемом ацетилцистеина. При возникновении проявлений на коже или
слизистой оболочке следует немедленно обратиться к врачу и прекратить
применение ацетилцистеина.
В большинстве
зарегистрированных случаев, имел место одновременный прием, по
крайней мере, с еще одним лекарственным средством, что, возможно,
явилось причиной усиления кожно-слизистых проявлений. В случае
появления высыпаний или проблем с дыханием при предыдущем
использовании другого препарата с тем же активным веществом, что и у
Флуимуцила, необходимо обязательно сообщить об этом врачу перед
началом лечения.
Одновременное
применение с некоторыми другими лекарственными средствами может
привести к их взаимовлиянию. Эффективность некоторых лекарственных
средств для лечения заболевания коронарных сосудов (например,
нитроглицерина, используемого для лечения стенокардии) может быть
увеличена, одновременное применение противокашлевых средств может
влиять на действие Флуимуцила. Сопутствующее применение
противокашлевых средств, подавляющих кашлевой рефлекс, и
физиологический механизм самоочищения дыхательных путей может стать
причиной застоя слизи с возможным риском развития бронхоспазма и
инфекции дыхательных путей. Сопутствующее применение противокашлевых
средств клинически не оправдано.
Муколитические
средства могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей в возрасте до
2 лет. Фактически, из-за физиологических особенностей дыхательной
системы детей в этой возрастной группе, способность очищения секреции
дыхательных путей ограничена. Поэтому муколитические средства не
должны применяться у детей в возрасте младше 2 лет.
Пациенты
с артериальной гипертензией, находящиеся на строгой бессолевой диете,
должны учитывать, что каждая шипучая таблетка ацетилцистеина 200 мг и
600 мг содержит около 140 мг натрия (что соответствует примерно 350
мг натрия хлорида). В этих случаях рекомендуется применение
Флуимуцила гранул, таблеток, покрытых оболочкой, или других
бессолевых препаратов ацетилцистеина.
Различные
исследования подтверждают снижение агрегации тромбоцитов при
применении ацетилцистеина. Клиническое значение этого вывода не
определено.
Дыхание
пациента может временно иметь неприятный сернистый запах, характерный
для активного вещества.
Ацетилцистеин
может препятствовать определению салицилатов колориметрическим
методом анализа.
Ацетилцистеин
может влиять на результаты определения кетонов в моче.
Беременность
и лактация
Клинические
данные о применении женщинами ацетилцистеина во время беременности
ограничены. Препарат
при беременности назначают только, если предполагаемая польза для
матери превышает потенциальный риск для плода. Информация
о проникновении в грудное молоко отсутствует.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Неизвестно, исследования не
проводились
Передозировка
Симптомы:
желудочно-кишечные симптомы (тошнота, рвота и диарея).
Лечение:
cпецифического антидота при отравлении ацетилцистеином нет, терапия
симптоматическая.
Форма выпуска и упаковка
По
1,0 г гранул в пакет из бумаги / алюминия / полиэтилена.
По
20 пакетов помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по
применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3
года.
Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Производитель
Замбон Свитцерланд Лтд.,
Виа Индустриа 13,
СН-6814 Кадемпино, Швейцария
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.П.А., Италия
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству
продукции (товара)
ТОО
«ВИВА ФАРМ», ул. 2-я Остроумова, 33, г. Алматы, 050030,
Республика Казахстан, тел.: +7 (727) 383 74 63, факс: +7 (727) 383 74
56; e-mail:
pv@vivapharm.kz
740503581477976575_ru.doc | 78.5 кб |
170081561477977736_kz.doc | 79 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Источник