Левомицетин таблетки при боли в ушах

Медицинское средство «Левомицетин» в ухо назначают при различных заболеваниях, которые имеют бактериальное происхождение и сопровождаются выраженным воспалительным процессом, болью в ухе, заложенностью и прочими неприятными симптомами. Данный лекарственный препарат содержит противовоспалительный элемент и антибиотик, и именно в результате такого комплексного действия дает положительный результат.
Однако с применением фармакологического средства необходимо быть осторожным, поскольку он предназначен для лечения глазных заболеваний. С учетом этого возникает закономерный вопрос: можно ли закапывать лекарство «Левомицетин» в ухо?
Фармакологические свойства этого медикамента
Раствор «Левомицетин» предназначается для использования исключительно при офтальмологических патологиях. Однако на сегодняшний день проведенные клинические испытания и исследования доказали, что такой медикамент довольно эффективен также при терапии отитов бактериального происхождения.
При отоларингологических заболеваниях целесообразно использовать спирт на основе левомицетина. Однако применение такого раствора должно происходить обязательно под контролем специалиста, поскольку при этом возможно развитие разнообразных побочных эффектов.
Капли в ухо «Левомицетин» содержат активный антибактериальный элемент хлорамфеникол. Именно в результате его воздействия применение медикаментозного препарата имеет большую эффективность.
Спиртовой раствор в уши оказывает пагубное влияние на следующие разновидности бактериальной инфекции:
- стрептококковую;
- стафилококковую;
- пневмококковую;
- энтерококковую.
Кроме того, это медицинское средство подавляет размножение грамотрицательных бактерий, поэтому при болевом синдроме в ухе, вызванном таким типом патогенной флоры, закапывать его в некоторых случаях даже необходимо.
Терапия ушных патологий только при помощи этого лекарственного препарата невозможна, поскольку необходимо комплексное лечение. И даже если лекарство «Левомицетин» в ухо при отите и гнойном воспалении будет назначено специалистом, оно будет только одной из составляющих схемы терапии.
Особенности применения
Если препарат применяется для самолечения, необходимо внимательно придерживаться инструкции по его использованию.
Спиртовой раствор «Левомицетина» в ухо при отите продается в стеклянных флаконах без специального дозатора, поэтому вводить его в полость уха необходимо с помощью пипетки. Дозировки для детей и взрослых практически не имеют отличий, но все же следует рассмотреть способы правильного введения по отдельности.
Для терапии ушных заболеваний у взрослых применяется 3% препарат в форме капель. Таким образом, согласно инструкции, «Левомицетин» необходимо закапывать 1–2 раза в день по две капли. Вводить медикаментозное средство следует при помощи стерильной пипетки, и только в больной слуховой проход. Не рекомендуется применять капли в уши «Левомицетин» в профилактических целях – это может сильно навредить здоровому органу.
Если у пациента болят оба уха, в каждое из них необходимо ввести положенную дозировку препарата. После обработки одного слухового прохода рекомендуется полежать на одном боку 1–2 минуты, после чего начать обработку второго (если есть необходимость).
После закапывания лекарственного раствора в слуховой проход необходимо вставить в ушную раковину небольшой кусочек ваты, которая поможет сохранить тепло и будет способствовать нахождению лекарства в ухе максимальный срок.
Детям
Как закапывать «Левомицетин» в ухо ребенку? При лечении медикаментозным средством детей необходимо учитывать возраст пациента. Согласно инструкции к данному медикаменту, капать его в уши разрешено только детям после 1 года. Схема введения раствора такая же, как у взрослых, однако отличается только дозировка.
Таким образом, спиртовой раствор в уши «Левомицетин» детям закапывают 1–2 раза в день по 2 капли. Если наблюдается обильное выделение гнойного содержимого из уха при отите, дозировка может быть увеличена до 4 капель. Лекарство желательно использовать через равные временные промежутки. Это помогает контролировать схему лечения и избежать передозировки.
Медицинский препарат «Левомицетин» в ухо ребенку можно вводить не прямым путем, а посредством применения ватных тампонов. Из кусочков ваты необходимо сделать турунды, которые следует смочить в 3% медикаментозном растворе, после чего вставить такие тампоны в уши на 20 минут.
Противопоказания
При использовании лекарственного средства «Левомицетин» в виде спирта для закапывания ушей необходимо обратить внимание на имеющиеся в инструкции противопоказания. Данный медикамент при боли в ухе запрещено применять в следующих случаях:
- индивидуальная непереносимость лекарственного средства;
- беременность, лактационный период;
- грибковые или инфекционные заболевания кожи ушей (при этом медикамент может вызвать сильный зуд и жжение);
- дисфункции печени;
- нарушениях функциональности почек;
- поражение барабанной перепонки;
- возраст менее 1 года.
Побочные эффекты
Наиболее распространенным побочным действием данного медикаментозного средства является зуд после закапывания в ухо. Если вводить лекарство «Левомицетин» правильно, никаких побочных реакций возникнуть не должно. Однако во избежание этого следует соблюдать рекомендации врача и не повышать дозировку медикамента.
При использовании раствора «Левомицетин» могут наблюдаться следующие побочные явления:
- зуд;
- раздражение;
- жжение;
- шелушение кожных покровов ушей;
- аллергические реакции, которые сопровождаются высыпаниями на коже;
- отечность тканей уха;
- гиперемия ушного эпидермиса.
При возникновении любых негативных реакций закапывания лекарственного раствора «Левомицетин» необходимо прекратить применение этого препарата и обратиться к специалисту. При побочных реакциях проводится симптоматическое лечение.
Особые рекомендации по использованию лекарственного средства
В период применения данного медицинского препарата требуется систематическое наблюдение за картиной периферической крови, поскольку активные элементы имеют свойство всасываться в системный кровоток. При одновременном использовании с этанолом возможно возникновение дисульфирамоподобных действий, которые проявляются в виде рвоты, тошноты, судорог, рефлекторного кашля, гиперемии кожного покрова, тахикардии.
Взаимодействие с другими медикаментами
При сочетанном применении с такими медикаментами, как «Эритромицин», «Линкомицин», «Клиндамицин», может наблюдаться взаимное ослабление эффективности. Лекарственные средства, угнетающие кроветворение в костном мозге, увеличивают риск миелосупрессии. При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами снижается антибактериальный эффект.
Аналоги данного лекарственного препарата
Основными аналогами раствора левомицетина для закапывания в уши являются следующие медицинские препараты:
- «Синтомицин»».
- «Левовинизоль».
Узнаем, что говорят пациенты о том, как применять глазные капли «Левомицетин» в уши?
Отзывы о медикаментозном средстве
Препарат известен уже с давних пор. Многие пациенты даже не знали, что его применяют для закапывания ушей при возникновении ушной боли и развитии отита, однако после назначения этого медикамента врачом, они стали успешно его применять.
В отзывах сдержится весьма противоречивая информация об этом лекарственном препарате. Одни пациенты используют его постоянно, при любых ушных патологиях, и говорят, что раствор «Левомицетин» является довольно эффективным средством при борьбе с заболеваниями уха. Несмотря на то что в профилактических целях его применять не рекомендуется, многие пациенты все же делают это, к примеру, при возникновении дискомфорта, который часто становится предвестником заболевания. Во время применения у этой категории больных побочных реакций практически не наблюдалось, и люди переносили воздействие медикамента хорошо.
Другая категория пациентов отставила негативные отзывы о данном фармакологическом средстве. Они считают этот медикамент достаточно устаревшим, для того чтобы использовать его на современных этапах развития медицины. Они предпочитают применять более новые лекарственные препараты, разработанные специально для терапии ушных заболеваний, также содержащие в составе антибиотики и противовоспалительные вещества.
Мы рассмотрели инструкцию по применению к «Левомицетину» в ухо.
Источник
Инструкция
Активное вещество
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Абсорбция – 90%. Биодоступность – 80% после приема внутрь и 70% – после в/м введения. Связывание с белками плазмы – 50-60%, у недоношенных новорожденных – 32%. Время достижения Cmax после перорального приема – 1-3 ч, после в/в введения — 1-1.5 ч. Vd – 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приема внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% – при наличии воспаления мозговых оболочек. Проникает через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Выделяется с грудным молоком. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками – 90% (путем клубочковой фильтрации – 5-10% в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов – 80%), через кишечник – 1-3%. T1/2 у взрослых 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек – 3-11 ч. T1/2 у детей от 3 лет до 16 лет – 3-6.5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.
Показания
Для приема внутрь: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Для парентерального применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.
Режим дозирования
Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых – по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет – 15 мг/кг, 3-8 лет – 150-200 мг; старше 8 лет – 200-400 мг; кратность применения – 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.
В/в струйно медленно или в/м взрослым в/в или в/м в дозе 0.5-1.0 г на инъекцию 2-3 раза/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Максимальная суточная доза – 4 г. Детям – под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше – по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) – до 75-100 мг/кг(основание)/сут.
Побочное действие
Cо стороны системы кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко – апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, дисбактериоз
Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).
Прочие: вторичная грибковая инфекция; при парентеральном применении у детей до 1 года – коллапс.
, жжение или раздражение полового члена у полового партнера, дисбактериоз влагалища.+++++
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; для приема внутрь – дети младше 3 лет и с массой тела менее 20 кг; для парентерального применения – детский возраст до 4 недель.
С осторожностью
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие “серого синдрома” (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Снижает антибактериальный эффект цефалоспоринов.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
Источник
Действующее вещество
– хлорамфеникол (chloramphenicol)
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенокм цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
1 таб. | |
хлорамфеникол | 500 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 40 мг, повидон К17 – 5 мг, стеариновая кислота – 5 мг.
10 шт. – упаковки безъячейковые контурные – пачки картонные.
10 шт. – упаковки безъячейковые контурные – пачки картонные (для стационаров).
10 шт. – упаковки безъячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Абсорбция – 90%. Биодоступность – 80% после приема внутрь и 70% – после в/м введения. Связывание с белками плазмы – 50-60%, у недоношенных новорожденных – 32%. Время достижения Cmax после перорального приема – 1-3 ч, после в/в введения — 1-1.5 ч. Vd – 0,6-1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости (СМЖ) определяется через 4-5 ч после однократного приема внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Cmax в плазме и 45-89% – при наличии воспаления мозговых оболочек. Проникает через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80% от таковой в крови матери. Выделяется с грудным молоком. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками – 90% (путем клубочковой фильтрации – 5-10% в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов – 80%), через кишечник – 1-3%. T1/2 у взрослых 1.5-3.5 ч, при нарушении функции почек – 3-11 ч. T1/2 у детей от 3 лет до 16 лет – 3-6.5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.
Показания
Для приема внутрь: инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Для парентерального применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, гнойный перитонит, инфекции желчевыводящих путей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; для приема внутрь – дети младше 3 лет и с массой тела менее 20 кг; для парентерального применения – детский возраст до 4 недель.
С осторожностью
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Дозировка
Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых – по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет – 15 мг/кг, 3-8 лет – 150-200 мг; старше 8 лет – 200-400 мг; кратность применения – 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.
В/в струйно медленно или в/м взрослым в/в или в/м в дозе 0.5-1.0 г на инъекцию 2-3 раза/сут. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. Максимальная суточная доза – 4 г. Детям – под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: грудным детям и старше – по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) – до 75-100 мг/кг(основание)/сут.
Побочные действия
Cо стороны системы кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко – апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, дисбактериоз
Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).
Прочие: вторичная грибковая инфекция; при парентеральном применении у детей до 1 года – коллапс.
, жжение или раздражение полового члена у полового партнера, дисбактериоз влагалища.+++++
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Снижает антибактериальный эффект цефалоспоринов.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
Особые указания
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие “серого синдрома” (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Беременность и лактация
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие “серого синдрома” (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
При нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.
Описание препарата ЛЕВОМИЦЕТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник